Epicor ERP具有一个旨在帮助符合指令2002/95/EC (RoHS1) and 2011/65/EU (RoHS2)的模块，特别适用于医疗设备公司。
不合格的依据是–最大浓度值和合格声明/ CE标志 (maximum concentration values and declaration of conformity / CE marking)
以下提供配置Epicor RoHS物质限制。
一旦定义了物质，就可以将限制类型与Epicor 中的实体相关联，以控制合规性检查。
例如，我们首先将限制类型与Item（例如医疗设备）相关联。
Defining Weights
上面我已经定义了设备的单位净重和计量单位，接下来我们可以定义设备内物质的重量。
From Part Maintenance -> Reporting -> RoHS
可以将限制与Item关联，并定义其物质的重量。
请注意，如果物质重量大于限制中阈值（％）定义的重量，则将其标记为不合规。
可以安排RoHS Part符合性处理按自定义时间表运行，建议这是每晚一次，以确保对工程和购买产品的所有更改进行验证。
如果我增加了Mercury的内容并重新运行该过程，则它现在变得不合规。
如果这实际上是生产的零件，那么将对BOM中列出的材料进行版本审批。 RoHS处理运行时，它将汇总组件中的值以建立合规性。
这就是Epicor 具有RoHS合规性处理的原因，以确保正确计算对限制和BOM的更改。
以下是定义特定客户的限制类型。
可以实现：当我们订购此物料或发货时，Epicor将自动检查其合规性，并在需要时向我们发出警告。
支持Jobs（包括engineered substances and the as-built substances）以符合供应商零件的要求。
如果您当前的ERP系统不支持您解决合规性问题，请联系我们。
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