题目有点绕口，意思到了就行。由于课题研究需要，需要用SSR、AFLP等分子标记对生物群体进行群体遗传学研究，荧光标记引物后利用测序仪（我的数据来自ABI3730xl DNA Analyzer）进行毛细管电泳可以获得更高分辨率的数据。一般来说，GeneMapper是比较专业的测序数据分析软件，但这不是免费的软件，我只有windows XP系统的版本，而我想用我的笔记本电脑（目前是win7系统）进行工作，我只能寻找其他解决方案，在researchgate上了解到了Peakscanner这款小巧的软件，当然有点简陋，但毕竟能用。
1、打开软件，新建项目
2、为项目导入数据 add FIles，不支持ctrl+A，需要用shift连选
3、首先设置或者选择内标（size Standard），设置或选择分析方法。左下角的工具栏可以设置，主界面可以为每条数据选择size Standard 和 analysis method。“ctrl+D”可以fill down，就是把第一个记录的设置选项复制给后边的所有，不支持其他复制粘贴。
4、分析结束后，可根据offscale和quality的提示，调整分析方法，或者编辑特定的峰。
不要手贱，乱点“Analyze all”。
上面这种情况，可能是由于分析方法，内标识别有问题。选定后， 可以点击左边的edit size Standards，手动确认。
分析方法，也要根据自己的峰高情况妥善调整，太大太小都容易导致识别错误。
5、调整需要显示的字段数据，然后导出进行下一步处理。
