CH4含C量：75%。
C2H4含C量：85.7%。
C6H6含C量：92.3%。
========================================================================================================================
一、乙烯
分子式：C2H4。
电子式：
。
结构式：
。
结构简式：H2C=CH2。
最简式：CH2。
空间结构示意图：暂无图片。
球棍模型：
。
比例模型：
。
空间结构：平面形（键角：120°）。
性质：
物理性质：
无色稍有气味气体，密度略小于空气（ρC₂H₄ = 1.25g/mL），难溶于水（排水法）。
化学性质：活泼。
①氧化反应：
燃烧反应：
C2H4 + 2O2 -点燃-> 2CO2 + 2H2O。
现象：火焰明亮，伴有黑烟。
与酸性KMnO4aq反应：
现象：酸性KMnO4aq褪色。
②加成反应：
定义：有机物中的双键或三键两端的C直接与其他原子或原子团结合生成新的化合物的反应。
与Cl2（氯气/液氯/氯水/氯气的四氯化碳溶液/氯气的苯溶液）反应：
CH2=CH2 + Cl2 -> CH2Cl-CH2Cl（1,2-二氯乙烷）。
现象：氯水褪色。
与Br2（溴蒸气/液溴/溴水/溴的四氯化碳溶液/溴的苯溶液）反应：
CH2=CH2 + Br2 -> CH2Br-CH2Br（1,2-二溴乙烷）。
现象：溴水褪色。
与H2：
CH2=CH2 + H2 -催化剂（Ni或Pt或Pd）-△-> CH3-CH3（乙烷）。
与HCl：
CH2=CH2 + HCl -催化剂-△-> CH3-CH2Cl（氯乙烷）（工业制氯乙烷）。
与HBr：
CH2=CH2 + HBr -> CH3-CH2Br（溴乙烷）。
与H2O：
CH2=CH2 + H2O -催化剂-高温高压-> CH2-CH3-OH（乙醇）（工业制乙醇）。
注：
①加成1mol双键消耗1molCl2/Br2/H2/HCl/HBr/H2O。
②1molC2H4与足量Cl2/Br2/H2/HCl/HBr/H2O反应，最多消耗1molCl2/Br2/H2/HCl/HBr/H2O。
③聚合反应
别称：加成聚合反应、加聚反应。
nCH2=CH2（单体） -一定条件（引发剂、催化剂）-> -[-CH2-CH2-]-n（聚合度）。
口诀：平面无色难溶水，一燃两褪得记对，酷爱加成四物质，唯有卤素无条件。
鉴别CH4、C2H4：①酸性KMnO4aq，②溴水。
CH4（C2H4）：足量溴水。
应用：催熟剂。
=========================================================================================
二、苯
分子式：C6H6。
电子式：不作要求。
结构式：
。
注：C6H6中不含单键、双键，含大π键。
结构简式：
（凯库勒式）、
。
最简式：CH。
空间结构示意图：暂无图片。
球棍模型：
。
比例模型：
。
空间结构：平面正六边形（键角：120°）。
性质：
物理性质：
无色具有特殊气味有毒液体，密度小于水，不溶于水，易挥发，沸点低（沸点：80.1℃）。
化学性质：易取代，能加成，难氧化。
①氧化反应：
燃烧反应：
2C6H6 + 15O2 --点燃> 12CO2 + 6H2O。
现象：火焰更明亮，浓烈黑烟。
②取代反应：
溴（溴蒸气/液溴）代反应：
。
溴苯（无色油状液体，密度大于水，溶解Br2呈棕红色）。
硝化反应：
。
硝基苯（无色苦杏仁味油状剧毒液体，密度大于水）。
③加成反应：
与H2反应：
（六氢化苯）
C6H5Br（Br2）：足量NaOHaq。
Br2 + 2NaOH = NaBr + NaBrO + H2O。